Risolto il mistero
dell’ipertricosi, ossia la rarissima patologia che in passato veniva scambiata
per la capacità di alcuni uomini di trasformarsi in fantomatici ‘lupi mannari’.
È per via di un gene situato su uno dei bracci del cromosoma X e che è da poco
stato scoperto da un team di ricercatori della Baylor School of Medicine
Houston nel Texas; è un’unità di materiale ereditario che possedevano i nostri
antichi progenitori e che serviva loro per mantenere folta la peluria del corpo
necessaria a proteggerli dal freddo. Specificatamente, il riferimento è alla
forma più grave di ipertricosi, ovvero quella congenita, che contraddistingue
in media una persona su dieci milioni. In altri casi l’ipertricosi può essere
favorita da varie patologie: malattie ovariche, alterazioni surrenaliche, ovaio
policistico, sindrome di Cushing, endocrinopatie, iperprolattinemia e obesità.
L’incidenza dell'ipertricosi è insignificante nella razza gialla e in quella
nera, è poco comune nel Nord Europa, mentre è molto frequente nei popoli del
bacino mediterraneo. La patologia non va confusa con l’irsutismo, il virilismo
pilifero e determinate malattie di natura psichiatrica. Nei primi due casi il
riferimento è fenomeni che riguardano la comparsa nella donna (nel 5 – 10% dei
casi) di pelosità in aree corporali di solito concernenti la fisiologia
maschile. Nel terzo si annoverano casi particolari di schizofrenia in cui il
paziente si auto convince di essere un animale, in questo caso un lupo, ma può
anche credere di essere un pesce, o un uccello. C’è infine chi della
ipertricosi ne ha fatto un pretesto per diventare ricco e famoso: è il caso di Jesus
Manuel Fajardo Acevas, detto “l’uomo lupo”, entrato nel guinness dei primati
come l’uomo più peloso del pianeta.
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